Alarma de Fen-Phen/Redux
Plazo del 29 de abril de 2000 del establecimiento del American Home Products
American Home Products han entrado en un establecimiento de las demandas para el uso de las drogas Pondimin (también llamado Fenfluramine), y Redux.
Las drogas que abarcaban el Fen-Phen han estado alrededor por años. El tamine de “Phen " fue aprobado
por la administración federal de la droga, o el FDA, en 1969 y Pondimin (“Fen"fluramine) en 1973; ambos
prescribieron para el tratamiento de la pérdida del peso. En 1996, el FDA aprobó el uso de Redux, una
droga químicamente similar a Fenfluramine. En julio de 1997, el joyride de la píldora de la dieta vino a
un alto que se estrellaba. La clínica de Mayo divulgó 24 casos de enfermedad de la válvula del corazón en
las mujeres que habían tomado la combinación del Pantano-Phen. El FDA puso hacia fuera una advertencia el
mismo día y envió a 700.000 letras a los doctores y a otros abastecedores del cuidado médico que pedían
informes similares. Por septiembre, el FDA había recibido 144 informes de los pacientes afectados;
veinticinco por ciento de los pacientes requirieron cirugía abierta del corazón substituir las válvulas
enfermas -- tres murieron.
Los informes en el diario de Nueva Inglaterra de la medicina y el diario de la asociación médica
americana emergieron posteriormente afirmativo ligando las drogas a las condiciones del corazón.
Semejantemente, el sino de Redux y Pondimin concluyeron septiembre a principios de en que el FDA recibió
los resultados de los estudios del echocardiogram realizados en 284 pacientes que habían tomado la droga.
Un echocardiogram es una prueba usada para identificar los defectos de válvula de menor importancia del
corazón que pueden poner a pacientes a riesgo de la endocarditis, una infección peligrosa de los tejidos
finos que rodean el corazón que demuestran ser fatales incluso durante procedimientos dentales o
quirúrgicos de menor importancia. Puede también detectar las anormalidades serias de la válvula que
afectan la función del corazón.
El 13 de noviembre de 1997, el departamento federal de los servicios de salud y humanos recomendó
las examinaciones médicas para cualquier persona que tomó el Fen-Phen, Redux o Pondimin. Un
fabricante esperó que hasta un tercio de los usuarios tuviera daño desarrollado de la válvula del
corazón.
Si usted toma o tomó el Fen-Phen contemporáneamente, usted debe consultar a su doctor para un chequeo
y un echocardiogram inmediatos si sus síntomas indican. Hay un plazo del 29 de abril de 2000 en el
establecimiento. Si usted se coloca por esta fecha las sus derechas y remuneración serán garantizadas.
Llámenos para discutir este plazo y cómo afectará su participación en el establecimiento.
El establecimiento preve un sistema de la grada de ventajas. La primera grada consiste en el reembolso
para las drogas del Fen-Phen más la prueba cardiaca.
La segunda grada consiste en las ventajas para la enfermedad de la válvula del corazón. Visite nuestro
Página de los boletines
para una discusión completa de este programa del establecimiento.
